胚胎发育不良性神经上皮样肿瘤(DNET)

　　□ 很少在颅后窝CPA

　　□ 患者常是年轻人，头痛、眩晕或耳鸣数年

　　□ MRI表现∶

　　> 大而不均质、生长缓慢，以囊性为主病变，壁结节增强社

　　> 脑干无水肿，邻近骨侵蚀少

　　突入CPA病变一MR增强(+)/起源颅底

　　□ 少数颅底的肿瘤延伸CPA，常起自颞骨，骨侵蚀显著

　　□ 推移而不侵犯神经、血管

　　□ 病变：副神经节瘤、软骨来源的肿瘤、脊索瘤、内淋巴囊肿瘤、垂体腺瘤

　　副神经节瘤(血管球瘤)

　　□ 良性肿瘤，起自颈静脉孔内小体，沿迷走神经(颈静脉球瘤)或沿中耳的雅各布森神经(中耳球瘤)，可破坏岩骨并侵入CPA

　　□ MRI影像表现

　　> 软组织肿块

　　> 颅底骨质虫蚀样破坏

　　> 盐-胡椒征∶点状和蛇形血管流空/出血T1WI高信号

　　> 肿瘤增强，高灌注

　　软骨来源肿瘤

　　□ 软骨瘤和软骨肉瘤∶自颅底软骨残余物，于中线以外，在岩枕/蝶枕裂软骨联合或靠近颈静脉孔处，延伸至CPA

　　□ 影像学表现

　　> 软骨钙化，溶骨性破坏，MRI信号缺失

　　> 肿瘤透明软骨基质∶T1WI低信号，T2WI呈高信号。特定位置该特点有特征性

　　> 软骨瘤由于低血管增生而增强不良